Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia · 2004
Management of von Willebrand disease: a guideline from the UK Haemophilia Centre Doctors' Organization.
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pasi K J, Collins P W, Keeling D M, Brown S A, Cumming A M, Dolan G C, Hay C R M, Hill F G H, Laffan M, Peake I R
Аннотация
von Willebrand disease (VWD) is the commonest inherited bleeding disorder. The aim of therapy for VWD is to correct the two defects of haemostasis in this disorder, impaired primary haemostasis because of defective platelet adhesion and aggregation and impaired coagulation as a result of low levels of factor VIII. The objective of this guideline is to inform individuals making choices about the treatment and management of VWD including the use of therapeutic products. This is the second edition of this UK Haemophilia Centre Doctors' Organization (UKHCDO) guideline and supersedes the previous edition which was published in 1994.