Organic & biomolecular chemistry · 2026
Visible-light-driven photocatalyst-free synthesis of N-aryl amino acids.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Feng, Zhang Zhiqin, Wang Jianwei, Xu Jiaxi, Du Hongguang, Chen Ning
Аннотация
A visible-light-driven, three-component coupling for the synthesis of N-aryl amino acids and unnatural peptides is described, which proceeds under mild, catalyst- and photocatalyst-free conditions-even under natural sunlight. Glyoxylates, anilines, and 4-alkyl 1,4-dihydropyridines are efficiently assembled under mild conditions. This transformation exploits the intrinsic photoreactivity of 4-alkyl dihydropyridines, which directly generate alkyl radicals without external photocatalysts or electron-donor-acceptor (EDA) complexes. The reaction displays broad substrate scope, good functional-group tolerance, and excellent scalability, and enables late-stage modification of complex bioactive molecules.