Clinical biochemistry · 2008
Single nucleotide polymorphism C/T(-13910), located upstream of the lactase gene, associated with adult-type hypolactasia: validation for clinical practice.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mattar Rejane, Monteiro Maria do Socorro, Villares Cibele Aparecida, dos Santos Aníbal Ferreira, Carrilho Flair José
Аннотация
OBJECTIVES: To validate C/T(-13910) polymorphism associated with primary hypolactasia for clinical practice.
DESIGN AND METHODS: Lactose breath test and PCR-RFLP for the C/T(-13910) polymorphism were performed.
RESULTS: Twenty-seven of 28 patients with genotype CC had positive breath tests; all twenty-two patients with genotypes CT or TT had negative breath tests. Agreement of tests was high (p<0.0001; Kappa Index 0.96).
CONCLUSION: C/T(-13910) polymorphism detection may be a new tool for primary hypolactasia diagnosis.
DESIGN AND METHODS: Lactose breath test and PCR-RFLP for the C/T(-13910) polymorphism were performed.
RESULTS: Twenty-seven of 28 patients with genotype CC had positive breath tests; all twenty-two patients with genotypes CT or TT had negative breath tests. Agreement of tests was high (p<0.0001; Kappa Index 0.96).
CONCLUSION: C/T(-13910) polymorphism detection may be a new tool for primary hypolactasia diagnosis.