MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0898-6568(01)00214-5

Медицинская библиотека · Cellular signalling · 2002

Molecular mechanisms for protein kinase A-mediated modulation of immune function.

Torgersen Knut Martin, Vang Torkel, Abrahamsen Hilde, Yaqub Sheraz, Taskén Kjetil

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Protein kinase A (PKA) is a serine/threonine kinase that regulates a number of cellular processes important for immune activation and control. Modulation of signal transduction by PKA is a complex and diverse process, and differential isozyme expression, holoenzyme composition and subcellular localization contribute specificity to the PKA signalling pathway. In lymphocytes, phosphorylation by PKA has been demonstrated to regulate antigen receptor-induced signalling both by altering protein-protein interactions and by changing the enzymatic activity of target proteins. PKA substrates involved in immune activation include transcription factors, members of the MAP kinase pathway and phospholipases. The ability of PKA type I to regulate activation of signalling components important for formation of the immunological synapse, demonstrates that the cAMP signalling pathway can directly modulate proximal events in lymphocyte activation. Furthermore, the recent discovery that PKA regulates Src kinases through modulation of Csk, supports the notion that PKA is involved in the fine-tuning of immune receptor signalling in lipid rafts.

Для цитирования: Torgersen Knut Martin, Vang Torkel, Abrahamsen Hilde, Yaqub Sheraz, Taskén Kjetil. Molecular mechanisms for protein kinase A-mediated modulation of immune function.. Cellular signalling. 2002. DOI: 10.1016/s0898-6568(01)00214-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.