MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1097/00019605-199804000-00001

Медицинская библиотека · Clinical dysmorphology · 1998

Three patients with the osteochondrodysplasia and hypertrichosis syndrome--Cantu syndrome.

Rosser E M, Kaariainen H, Hurst J A, Baraitser M, Hall C M, Clayton P, Leonard J V

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Cantu syndrome is a rare condition whose main features are hypertrichosis, cardiac anomalies and wide ribs. Four children have been described and we now present details of a further three. The parents of one of these are first cousins, adding weight to Cantu's theory that the condition is an autosomal recessive disease.

Для цитирования: Rosser E M, Kaariainen H, Hurst J A, Baraitser M, Hall C M, Clayton P, Leonard J V. Three patients with the osteochondrodysplasia and hypertrichosis syndrome--Cantu syndrome.. Clinical dysmorphology. 1998. DOI: 10.1097/00019605-199804000-00001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.