MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1556/2060.2022.00020

Медицинская библиотека · Physiology international · 2022

Contribution of cerebral microvascular mechanisms to age-related cognitive impairment and dementia.

Fang Xing, Crumpler Reece F, Thomas Kirby N, Mazique Jena' N, Roman Richard J, Fan Fan

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Cognitive impairment and dementia are significant health burdens worldwide. Aging, hypertension, and diabetes are the primary risk factors for Alzheimer's disease and Alzheimer's disease and related dementias (AD/ADRD). There are no effective treatments for AD/ADRD to date. An emerging body of evidence indicates that cerebral vascular dysfunction and hypoperfusion precedes the development of other AD pathological phenotypes and cognitive impairment. However, vascular contribution to dementia is not currently well understood. This commentary highlights the emerging concepts and mechanisms underlying the microvascular contribution to AD/ADRD, including hypotheses targeting the anterograde and retrograde cerebral vascular pathways, as well as the cerebral capillaries and the venous system. We also briefly discuss vascular endothelial dysfunction, oxidative stress, inflammation, and cellular senescence that may contribute to impaired cerebral blood flow autoregulation, neurovascular uncoupling, and dysfunction of cerebral capillaries and the venous system.

Для цитирования: Fang Xing, Crumpler Reece F, Thomas Kirby N, Mazique Jena' N, Roman Richard J, Fan Fan. Contribution of cerebral microvascular mechanisms to age-related cognitive impairment and dementia.. Physiology international. 2022. DOI: 10.1556/2060.2022.00020.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.