Leukemia · 2025
Targeting proteostasis in multiple myeloma through inhibition of LTK.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Våtsveen Thea Kristin, Giliberto Mariaserena, Bjornsdottir Valgerdur, Centonze Federica, Besse Andrej, Frey Yannick, Skånland Sigrid S, Tveita Anders, Alirezaylavasani Amin, Imbery John Franklin, Misund Kristine, Reiterer Veronika, Zahoor Muhammad, Driessen Christoph, Besse Lenka, Tasken Kjetil, Schjesvold Fredrik H, Farhan Hesso, Munthe Ludvig A
Аннотация
Multiple myeloma (MM) cells secrete high levels of immunoglobulin and are therefore addicted to mechanisms that maintain proteome homeostasis (proteostasis). While proteasome inhibitors that target the degradative aspect of proteostasis have proven effective, only limited attempts have been made to target protein secretion. Here we show that the receptor tyrosine kinase LTK is a regulatory node in the proteostasis network that responds to secretory load and helps cells maintain a high secretory output. LTK is a highly similar paralog to ALK and by repurposing existing ALK inhibitors, we demonstrate that targeting LTK causes immunoglobulin retention, ER stress and subsequent apoptosis of primary MM cells, even in patients refractory to proteasome inhibitors. Thus, LTK is a novel therapeutic target in the biosynthetic pathway of proteostasis, with significant potential for MM treatment.