European journal of pediatrics · 2005
Severe combined immunodeficiency caused by a splicing abnormality of the CD3delta gene.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takada Hidetoshi, Nomura Akihiko, Roifman Chaim M, Hara Toshiro
Аннотация
UNLABELLED: CD3delta deficiency is a recently identified rare form of severe combined immunodeficiency. We analysed the CD3delta gene in a Japanese family with severe combined immunodeficiency. The patients lacked T-cells with normal numbers of B-cells and natural killer cells in peripheral blood. We found a novel homozygous mutation in the splicing acceptor site of intron 2 (IVS2-2A --> G) in these patients. Analysis of patients' mononuclear cells revealed the CD3delta splicing abnormality. Chest X-ray films and computed tomography revealed small sized thymuses in these patients.
CONCLUSION: The CD3delta gene should be analysed in patients with severe combined immunodeficiency lacking T-cells with normal B- and natural killer cells irrespective of the thymus size.
CONCLUSION: The CD3delta gene should be analysed in patients with severe combined immunodeficiency lacking T-cells with normal B- and natural killer cells irrespective of the thymus size.