MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.55729/2000-9666.1116

Медицинская библиотека · Journal of community hospital internal medicine perspectives · 2022

LMNA Gene Mutation Presenting with Ventricular Tachycardia in the Absence of Dilated Cardiomyopathy.

Poudel Binod, Shah Shreeja, Khanal Shristi, Cheema Muhammad A A, Basyal Bikash

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Genetic mutations can present with cardiomyopathies and ventricular arrhythmias in young population in the absence of other cardiac risk factors. LMNA genetic mutation is one of the causes of dilated cardiomyopathy (DCM) which can present with conduction abnormalities and arrhythmias. We present a case of LMNA genetic mutation in an African American male who presented with ventricular tachycardia in the absence of dilated cardiomyopathy initially mimicking cardiac sarcoidosis. Diagnostic challenges included initial impression of cardiac sarcoidosis as suggested by cardiac MRI, but negative tissue pathology on endomyocardial biopsy and negative activity on FDG PET scan. Treatment involved initiation of beta blocker and an implantable cardiac defibrillator placement for secondary prevention.

Для цитирования: Poudel Binod, Shah Shreeja, Khanal Shristi, Cheema Muhammad A A, Basyal Bikash. LMNA Gene Mutation Presenting with Ventricular Tachycardia in the Absence of Dilated Cardiomyopathy.. Journal of community hospital internal medicine perspectives. 2022. DOI: 10.55729/2000-9666.1116.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.