MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejphar.2022.175023

Медицинская библиотека · European journal of pharmacology · 2022

Update of treatment for Gaucher disease.

Kong Weijing, Lu Cheng, Ding Yingxue, Meng Yan

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Gaucher disease (GD), the most common lysosomal disorders, is a rare autosomal recessive hereditary disease that is caused by deficiency of glucosylceramidase. For now, there are five approved therapies for GD, which are used to treat thousands of patients with GD. Despite success of approved therapies, many unresolved issues attract academic institutions and industry to develop potential therapies to resolve them. This paper updated the latest information about approved therapies and potential curative therapies.

Для цитирования: Kong Weijing, Lu Cheng, Ding Yingxue, Meng Yan. Update of treatment for Gaucher disease.. European journal of pharmacology. 2022. DOI: 10.1016/j.ejphar.2022.175023.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.