MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jaci.2016.02.040

Медицинская библиотека · The Journal of allergy and clinical immunology · 2016

Persistent nodal histoplasmosis in nuclear factor kappa B essential modulator deficiency: Report of a case and review of infection in primary immunodeficiencies.

Lovell Jana P, Foruraghi Ladan, Freeman Alexandra F, Uzel Gulbu, Zerbe Christa S, Su Helen, Hsu Amy P, Holland Steven M

Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

In the absence of acquired or secondary immunosuppression, mutations causing failure to properly activate the IL-12/IFN-γ pathway, NF-κB, or STAT3 should be excluded in patients presenting with severe histoplasmosis.

Для цитирования: Lovell Jana P, Foruraghi Ladan, Freeman Alexandra F, Uzel Gulbu, Zerbe Christa S, Su Helen, Hsu Amy P, Holland Steven M. Persistent nodal histoplasmosis in nuclear factor kappa B essential modulator deficiency: Report of a case and review of infection in primary immunodeficiencies.. The Journal of allergy and clinical immunology. 2016. DOI: 10.1016/j.jaci.2016.02.040.

Предметные рубрики MeSH

HistoplasmosisHumansI-kappa B KinaseImmunologic Deficiency SyndromesMaleMiddle AgedMutationNF-kappa B
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.