MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s004399900069

Медицинская библиотека · Human genetics · 1999

Transcript identification on the CLN5 region on chromosome 13q22.

Klockars T, Holmberg V, Savukoski M, Lander E S, Peltonen L

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Our efforts to clone the CLN5 gene, mutated in a severe children's brain disease, variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (vLINCL, MIM256731), resulted in large-scale sequencing of genomic clones flanking the critical chromosomal region on 13q22. Computational and traditional transcript identification analyses of the resulting sequence were used to identify the disease gene. In addition to the identification of the CLN5 gene, this effort produced a large amount of genomic sequence data. Here, we report a transcription map of the 107 kb sequence in the CLN5 region, based on traditional and computational gene identification strategies. Several transcripts were identified in this sequence. Queries against the database of expressed sequence tags proved to be the most powerful tool for gene identification from large-scale sequence.

Для цитирования: Klockars T, Holmberg V, Savukoski M, Lander E S, Peltonen L. Transcript identification on the CLN5 region on chromosome 13q22.. Human genetics. 1999. DOI: 10.1007/s004399900069.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.