MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.immuni.2004.09.001

Медицинская библиотека · Immunity · 2004

Act1, a negative regulator in CD40- and BAFF-mediated B cell survival.

Qian Youcun, Qin Jinzhong, Cui Grace, Naramura Mayumi, Snow E Charles, Ware Carl F, Fairchild Robert L, Omori Sidne A, Rickert Robert C, Scott Martin, Kotzin Brian L, Li Xiaoxia

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

TNF receptor (TNFR) superfamily members, CD40, and BAFFR play critical roles in B cell survival and differentiation. Genetic deficiency in a novel adaptor molecule, Act1, for CD40 and BAFF results in a dramatic increase in peripheral B cells, which culminates in lymphadenopathy and splenomegaly, hypergammaglobulinemia, and autoantibodies. While the B cell-specific Act1 knockout mice displayed a similar phenotype with less severity, the pathology of the Act1-deficient mice was mostly blocked in CD40-Act1 and BAFF-Act1 double knockout mice. CD40- and BAFF-mediated survival is significantly increased in Act1-deficent B cells, with stronger IkappaB phosphorylation, processing of NF-kappaB2 (p100/p52), and activation of JNK, ERK, and p38 pathways, indicating that Act1 negatively regulates CD40- and BAFF-mediated signaling events. These findings demonstrate that Act1 plays an important role in the homeostasis of B cells by attenuating CD40 and BAFFR signaling.

Для цитирования: Qian Youcun, Qin Jinzhong, Cui Grace, Naramura Mayumi, Snow E Charles, Ware Carl F, Fairchild Robert L, Omori Sidne A, Rickert Robert C, Scott Martin, Kotzin Brian L, Li Xiaoxia. Act1, a negative regulator in CD40- and BAFF-mediated B cell survival.. Immunity. 2004. DOI: 10.1016/j.immuni.2004.09.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.