The Journal of organic chemistry · 2026
Visible-Light-Promoted Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl/Alkenyl Iodides with Nitroarenes and Mo(CO)6.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Jia-Ying, Gao Wen-Hua, Huang Wei-Jun, Ying Jun, Xu Xue-Tao, Peng Jin-Bao
Аннотация
A visible-light-promoted palladium-catalyzed aminocarbonylation of aryl and alkenyl iodides with nitroarenes using Mo(CO)6 as the CO source has been developed. This newly developed reductive aminocarbonylation reaction operates efficiently at ambient temperature (25 °C) in the absence of an external photocatalyst. Both aryl and alkenyl iodides were suitable substrates, providing access to a wide range of substituted amides in good to excellent yields. The exceptionally mild reaction conditions significantly improve functional group compatibility, thereby expanding the substrate scope of this transformation.