The Journal of organic chemistry · 2026
Oximophosphinothiolation of Alkenes with Sodium Nitrite, Elemental Sulfur, and Secondary Arylphosphines.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hou Yanan, Wang Yingjie, Jin Yuluan, Yue Huilan, Li Xi, Ran Linghao, Wei Wei, Yi Dong
Аннотация
A simple and efficient oximophosphinothiolation of alkenes with sodium nitrite, elemental sulfur, and secondary arylphosphines has been developed. This transformation can be carried out under mild and additive-free conditions, employing NaNO2 and S8 as the NO source and sulfur source, respectively. A wide variety of α-dithiophosphinate oximes could be accessed via this method in moderate to good yields, and the reaction showed good tolerance to diverse functional groups.