Thrombosis and haemostasis · 1998
A new (K1518E) candidate mutation detected by universal heteroduplex generator analysis in a patient with type 2A (phenotype IIA) von Willebrand disease.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enayat M S, Theophilus B D, Hill F G, Rose P E, Culpan D, Bidwell J, Standen G R
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.