Thrombosis and haemostasis · 1995
Molecular mechanism and classification of von Willebrand disease.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sadler J E, Matsushita T, Dong Z, Tuley E A, Westfield L A
Аннотация
The characterization of mutations in von Willebrand disease provides useful insight into the synthesis, structure, and function of von Willebrand factor. This growing body of information has prompted a reclassification of vWD types that is intended to reflect distinct pathophysiologic mechanisms. Despite this apparent progress, many aspects of vWF biology and pathophysiology remain poorly understood. These include the mechanism by which binding of vWF to platelets is induced at sites of vascular injury, and the factors that influence the likelihood of bleeding symptoms in patients with vWD type 1.