MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr-2021-246073

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2021

Midbrain infarction in inherited protein S deficiency: a rare association.

Chandra Manali, Chandra Atanu, Chakraborty Sayantan, Ghosh Joydeep

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Inherited thrombophilic disorders are well-established predisposing factors for venous thromboembolism, but their role in arterial ischaemic stroke is uncertain. The exact mechanism of arterial thrombosis in thrombophilias remains elusive. Herein, we report a case of a 30-year-old woman who was admitted to our facility with sudden-onset right-sided ptosis and ophthalmoplegia. Detailed clinical features, neuroimaging and laboratory evaluation clinched the diagnosis of ischaemic stroke in midbrain due to microvascular obstruction associated with isolated protein S deficiency. She was treated with oral anticoagulant (warfarin) and physiotherapy; without any improvement of her symptoms at 2 months of follow-up. A high index of clinical suspicion is needed in any case of young ischaemic stroke in absence of common cardiac and vascular risk factors, to recognise the presence of inherited thrombophilia.

Для цитирования: Chandra Manali, Chandra Atanu, Chakraborty Sayantan, Ghosh Joydeep. Midbrain infarction in inherited protein S deficiency: a rare association.. BMJ case reports. 2021. DOI: 10.1136/bcr-2021-246073.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.