m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
JAAPA : official journal of the American Academy of Physician Assistants · 2018

An uncommon cause of vision loss: Leber hereditary optic neuropathy.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Glover Julie M, Casmaer Monica L, April Michael D

Аннотация

Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a rare mitochondrial genetic disorder characterized by painless acute or subacute vision loss that develops during adolescence. Clinicians should know how to identify potential LHON and when to refer patients to a neuro-ophthalmologist for diagnosis and treatment. This case highlights the value of a thorough family history in ED patients.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты