Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2024
Recurrent Cerebral Hemorrhaging with Platelet Dysfunction Accompanied by Anti-glycoprotein VI Autoantibodies in a Patient with TAFRO Syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yamamoto Akira, Nishimori Hisakazu, Shirai Toshiaki, Takano Katsuhiro, Komura Aya, Kambara Yui, Fukumi Takuya, Urata Tomohiro, Asada Noboru, Ennishi Daisuke, Fujii Keiko, Fujii Nobuharu, Matsuoka Ken-Ichi, Niiya Kenji, Suzuki-Inoue Katsue, Maeda Yoshinobu
Аннотация
Thrombocytopenia, anasarca, fever, renal dysfunction, and organomegaly (TAFRO) syndrome is an inflammatory disorder with an unclear pathogenesis. We herein report a case of TAFRO syndrome in remission in a patient who experienced recurrent intracranial bleeding despite a normal platelet count and coagulation system. A further investigation suggested the presence of anti-glycoprotein VI (GPVI) autoantibodies in the plasma, which induced platelet dysfunction and bleeding tendency. No new bleeding or relapse of TAFRO syndrome occurred after immunosuppressive therapy was initiated. These findings may help elucidate the autoimmune pathogenesis of TAFRO syndrome.