Neurology. Genetics · 2018
ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marelli Cecilia, Hamel Christian, Quiles Melanie, Carlander Bertrand, Larrieu Lise, Delettre Cecile, Sarzi Emmanuelle, Chretien Dominique, Rustin Pierre, Koenig Michel, Guissart Claire
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.