m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Human molecular genetics · 2018

Biallelic mutations in the ferredoxin reductase gene cause novel mitochondriopathy with optic atrophy.

СтатьяОпубликованное исправлениеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Peng Yanyan, Shinde Deepali N, Alexander Valencia C, Mo Jun-Song, Rosenfeld Jill, Cho Megan Truitt, Chamberlin Adam, Li Zhuo, Liu Jie, Gui Baoheng

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты