Eye (London, England) · 2018
A novel mutation (LEU396ARG) in OPA1 is associated with a severe phenotype in a large dominant optic atrophy pedigree.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schnieders M J, Goar W, Griess M, Roos B R, Scheetz T E, Stone E M, Fingert J H
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.