MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.scr.2017.08.017

Медицинская библиотека · Stem cell research · 2017

Establishment of a human DOA 'plus' iPSC line, IISHDOi003-A, with the mutation in the OPA1 gene: c.1635C>A; p.Ser545Arg.

Zurita-Díaz Francisco, Galera-Monge Teresa, Moreno-Izquierdo Ana, Corton Marta, Ayuso Carmen, Garesse Rafael, Gallardo M Esther

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We have generated a human iPSC line IISHDOi003-A from fibroblasts of a patient with a dominant optic atrophy 'plus' phenotype, harbouring a heterozygous mutation, c.1635C>A; p.Ser545Arg, in the OPA1 gene. Reprogramming factors Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc were delivered using Sendai virus.

Для цитирования: Zurita-Díaz Francisco, Galera-Monge Teresa, Moreno-Izquierdo Ana, Corton Marta, Ayuso Carmen, Garesse Rafael, Gallardo M Esther. Establishment of a human DOA 'plus' iPSC line, IISHDOi003-A, with the mutation in the OPA1 gene: c.1635C>A; p.Ser545Arg.. Stem cell research. 2017. DOI: 10.1016/j.scr.2017.08.017.

Предметные рубрики MeSH

Cell LineGTP PhosphohydrolasesHumansKruppel-Like Factor 4MaleMutationOptic Atrophy, Autosomal Dominant
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.