Neurology. Genetics · 2017
Nonsyndromic Parkinson disease in a family with autosomal dominant optic atrophy due to OPA1 mutations.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch David S, Loh Samantha H Y, Harley Jasmine, Noyce Alastair J, Martins L Miguel, Wood Nicholas W, Houlden Henry, Plun-Favreau Helene
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.