Antimicrobial agents and chemotherapy · 2017
Emergence of Ceftolozane-Tazobactam-Resistant Pseudomonas aeruginosa during Treatment Is Mediated by a Single AmpC Structural Mutation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MacVane Shawn H, Pandey Ruchi, Steed Lisa L, Kreiswirth Barry N, Chen Liang
Аннотация
Ceftolozane-tazobactam is a cephalosporin-β-lactamase inhibitor combination that exhibits potent in vitro activity against Pseudomonas aeruginosa, including strains that are resistant to other β-lactams. The emergence of ceftolozane-tazobactam resistance among clinical isolates of P. aeruginosa has rarely been described. Here we characterized ceftolozane-tazobactam-resistant P. aeruginosa strains recovered from a patient who was treated with this agent for 6 weeks for a recurrent wound infection. The results showed that the resistance was mediated by a single AmpC structural mutation.
Предметные рубрики MeSH
AgedAnti-Bacterial AgentsBacterial ProteinsCephalosporinsDrug Resistance, Multiple, BacterialHumansMaleMicrobial Sensitivity TestsMultilocus Sequence TypingPenicillanic AcidPolymorphism, Single NucleotidePseudomonas InfectionsPseudomonas aeruginosaTazobactamWound Infectionbeta-Lactamase Inhibitorsbeta-Lactamases