Медицинская библиотека · Prenatal diagnosis · 1993

Prenatal detection of monosomy 21 mosaicism.

Ghidini A, Fallet S, Robinowitz J, Lockwood C J, Dische R, Willner J

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report a case of chromosomal mosaicism for monosomy 21 revealed in amniotic fluid cell culture. Ultrasound examination at 19 weeks' gestation showed in utero growth retardation and a complex cardiac malformation. A repeated amniocentesis confirmed the presence of monosomy 21 mosaicism. In view of the sonographically detected fetal abnormalities, termination of pregnancy was elected.

Для цитирования: Ghidini A, Fallet S, Robinowitz J, Lockwood C J, Dische R, Willner J. Prenatal detection of monosomy 21 mosaicism.. Prenatal diagnosis. 1993. DOI: 10.1002/pd.1970130303.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Abortion, Therapeutic Adult Amniocentesis Chromosomes, Human, Pair 21 Echocardiography Facial Bones Female Fetal Diseases Fetal Growth Retardation Fingers Heart Defects, Congenital Humans Monosomy Mosaicism Pregnancy Pregnancy Trimester, Second Prenatal Diagnosis Ultrasonography, Prenatal

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения