Haematologica · 2025
Macrophages promote aberrant DNA repair in multiple myeloma via the CXCL5/8-CXCR2 axis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dong Mengmeng, He Donghua, Zhang Jinna, Yan Haimeng, Chen Haoguang, Zhang Enfan, Feng Yili, He Jingsong, Huang Xi, Chen Guoqiao, Sun Xiuna, Cheng Fei, Gu Huiyao, Wang Huanping, Xie Anyong, Cai Zhen, Lab Cai
Аннотация
Multiple myeloma (MM) is closely associated with abnormal DNA repair and genome instability. The bone marrow microenvironment, particularly myeloma-associated macrophages (MΦ), is critical to the progression of MM. However, there is limited understanding on the role of MΦ in DNA repair in MM. Here, we found that MΦ regulated DNA repair in MM cells by the CXCL5/8-CXCR2 axis. By promoting non-homologous end joining rather than homology-directed repair, MΦ increased the probability of chromosomal translocations in MM cells. Furthermore, clinical data confirmed that MΦ are closely associated to the increased genetic variations of MM patients' primary cells. The study elucidates a mechanism by which MΦ regulate DNA repair in MM in the microenvironment and provides a potentially new target to counter MM progression.