mBio · 2023
Enhanced fungal specificity and in vivo therapeutic efficacy of a C-22-modified FK520 analog against C. neoformans.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rivera Angela, Young Lim Won, Park Eunchong, Dome Patrick A, Hoy Michael J, Spasojevic Ivan, Sun Sheng, Averette Anna Floyd, Pina-Oviedo Sergio, Juvvadi Praveen R, Steinbach William J, Ciofani Maria, Hong Jiyong, Heitman Joseph
Аннотация
Fungal infections cause significant morbidity and mortality globally. The therapeutic armamentarium against these infections is limited, and the development of antifungal drugs has been hindered by the evolutionary conservation between fungi and the human host. With rising resistance to the current antifungal arsenal and an increasing at-risk population, there is an urgent need for the development of new antifungal compounds. The FK520 analogs described in this study display potent antifungal activity as a novel class of antifungals centered on modifying an existing orally active FDA-approved therapy. This research advances the development of much-needed newer antifungal treatment options with novel mechanisms of action.