Drug discovery today · 2023
Targeted degrader technologies as prospective SARS-CoV-2 therapies.
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Khurshid Rabia, Schulz Joseph M, Hu Jiaming, Snowden Timothy S, Reynolds Robert C, Schürer Stephan C
Аннотация
COVID-19 remains a severe public health threat despite the WHO declaring an end to the public health emergency in May 2023. Continual development of SARS-CoV-2 variants with resistance to vaccine-induced or natural immunity necessitates constant vigilance as well as new vaccines and therapeutics. Targeted protein degradation (TPD) remains relatively untapped in antiviral drug discovery and holds the promise of attenuating viral resistance development. From a unique structural design perspective, this review covers antiviral degrader merits and challenges by highlighting key coronavirus protein targets and their co-crystal structures, specifically illustrating how TPD strategies can refine existing SARS-CoV-2 3CL protease inhibitors to potentially produce superior protease-degrading agents.