MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1155/2023/1745603

Медицинская библиотека · Case reports in pediatrics · 2023

Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome (VKHS): First Two Cases Reported in Pediatric Age Group in Oman.

Al Hashmi Samiya, Al Habsi Nasra, Al Abrawi Safiya

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKHS) is a unique form of granulomatous autoimmune disease that mostly impacts the pigmented tissues of the body. The main feature is bilateral granulomatous panuveitis, which is detected on ophthalmologic examination, along with additional systemic signs such as vitiligo, white hair, neurological involvement, or hearing loss. This study aims to report two cases of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome presented in the children age group, which is unusual and very rare, to improve recognition of this disease to avoid complications and delay referral.

Для цитирования: Al Hashmi Samiya, Al Habsi Nasra, Al Abrawi Safiya. Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome (VKHS): First Two Cases Reported in Pediatric Age Group in Oman.. Case reports in pediatrics. 2023. DOI: 10.1155/2023/1745603.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.