Stem cell research · 2024
Generation of an induced pluripotent stem cell line from a Brugada syndrome patient carrying SCN5A/c.3118G>C mutation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fan Hangping, Su Jun, Wang Xiaochen, Wang Hao, Chen Xianzhen, Sun Yaxun, Jiang Chenyang, Liang Ping
Аннотация
Brugada syndrome (BrS) is a hereditary arrhythmia syndrome characterized by right bundle branch block on an electrocardiogram and persistent ST-segment elevation in the right precordial leads. In this study, we describe the establishment of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line derived from a BrS patient carrying the novel heterogeneous missense mutation (c.3118G>C; p.G1040R) in the sodium channel protein type 5 subunit alpha (SCN5A) gene. Skin fibroblasts underwent reprogramming using a non-integrated Sendai viral method. Generated iPSC line exhibited embryonic stem cell-like morphology, maintained a normal karyotype, expressed pluripotency markers, and demonstrated the capacity to differentiate into three germ layers.