MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1182/blood-2002-05-1474

Медицинская библиотека · Blood · 2002

M0 AML, clinical and biologic features of the disease, including AML1 gene mutations: a report of 59 cases by the Groupe Français d'Hématologie Cellulaire (GFHC) and the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH).

Roumier Christophe, Eclache Virginie, Imbert Michelle, Davi Frederic, MacIntyre Elizabeth, Garand Richard, Talmant Pascaline, Lepelley Pascale, Lai Jean Luc, Casasnovas Olivier, Maynadie Marc, Mugneret Francine, Bilhou-Naberra Chrystele, Valensi Francoise, Radford Isabelle, Mozziconacci Marie Joelle, Arnoulet Christine, Duchayne Eliane, Dastugue Nicole, Cornillet Pascale, Daliphard Sylvie, Garnache Francine, Boudjerra Najiba, Jouault Helene, Fenneteau Odile, Pedron Béatrice, Berger Roland, Flandrin Georges, Fenaux Pierre, Preudhomme Claude, Groupe Francais de Cytogenetique Hematologique (GFCH), Groupe Français d'Hématologie Cellulaire (GFHC)

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mutations of the AML1 gene are frequent molecular abnormalities in minimally differentiated acute myeloblastic leukemia (M0 AML), a rare type of AML. In this retrospective multicenter study, morphologic, immunophenotypical, cytogenetic, and molecular features of 59 de novo M0 AML cases were analyzed and correlated to AML1 mutations. Point mutations of AML1 gene were observed in 16 cases (27%). They were correlated with higher white blood cell (WBC) count (P =.001), greater marrow blast involvement (P =.03), higher incidence of immunoglobulin H/T-cell receptor (IgH/TCR) gene rearrangement (P <.0001), and with a borderline significant lower incidence of complex karyotypes. In the 59 patients, FLT3 mutations were the only significant prognostic factors associated with short survival.

Для цитирования: Roumier Christophe, Eclache Virginie, Imbert Michelle, Davi Frederic, MacIntyre Elizabeth, Garand Richard, Talmant Pascaline, Lepelley Pascale, Lai Jean Luc, Casasnovas Olivier, Maynadie Marc, Mugneret Francine, Bilhou-Naberra Chrystele, Valensi Francoise, Radford Isabelle, Mozziconacci Marie Joelle, Arnoulet Christine, Duchayne Eliane, Dastugue Nicole, Cornillet Pascale, Daliphard Sylvie, Garnache Francine, Boudjerra Najiba, Jouault Helene, Fenneteau Odile, Pedron Béatrice, Berger Roland, Flandrin Georges, Fenaux Pierre, Preudhomme Claude, Groupe Francais de Cytogenetique Hematologique (GFCH), Groupe Français d'Hématologie Cellulaire (GFHC). M0 AML, clinical and biologic features of the disease, including AML1 gene mutations: a report of 59 cases by the Groupe Français d'Hématologie Cellulaire (GFHC) and the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH).. Blood. 2002. DOI: 10.1182/blood-2002-05-1474.

Предметные рубрики MeSH

AdultAgedAged, 80 and overBone MarrowCore Binding Factor Alpha 2 SubunitDNA-Binding ProteinsGene Rearrangement, T-LymphocyteHumansImmunoglobulin Heavy ChainsImmunophenotypingIn Situ Hybridization, FluorescenceLeukemia, Myeloid, AcuteLeukocyte CountMiddle AgedPoint MutationPrognosisProto-Oncogene ProteinsReceptor Protein-Tyrosine KinasesReceptors, Antigen, T-CellRetrospective StudiesSurvival RateTranscription Factorsfms-Like Tyrosine Kinase 3
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.