m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Annals of neurology · 2017

De novo KCNA2 mutations cause hereditary spastic paraplegia.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Manole Andreea, Männikkö Roope, Hanna Michael G, SYNAPS study group, Kullmann Dimitri M, Houlden Henry

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты