Neurology India · 2017
Novel c.775_781dup,p(Thr261fs) mutation in SPG 7 gene in a patient with hereditary spastic paraparesis.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bhattacharjee Shakya, Stinton Victoria, Cairns Diane, Murray Brian
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.