European journal of human genetics : EJHG · 2017
Clinical exome sequencing for cerebellar ataxia and spastic paraplegia uncovers novel gene-disease associations and unanticipated rare disorders.
СтатьяОпубликованное исправлениеНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
van de Warrenburg Bart P, Schouten Meyke I, de Bot Susanne T, Vermeer Sascha, Meijer Rowdy, Pennings Maartje, Gilissen Christian, Willemsen Michèl Aap, Scheffer Hans, Kamsteeg Erik-Jan
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.