Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 2016
CHCHD10 mutations and motor neuron disease: the distribution in Finnish patients.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penttilä Sini, Jokela Manu, Saukkonen Anna Maija, Toivanen Jari, Palmio Johanna, Lähdesmäki Janne, Sandell Satu, Shcherbii Mariia, Auranen Mari, Ylikallio Emil, Tyynismaa Henna, Udd Bjarne
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
AdultAgedAged, 80 and overAmyotrophic Lateral SclerosisBiopsyCharcot-Marie-Tooth DiseaseCohort StudiesElectromyographyFemaleFinlandHumansMaleMiddle AgedMitochondrial MyopathiesMitochondrial ProteinsMotor Neuron DiseaseMuscle, SkeletalMuscular Atrophy, SpinalMutationPhenotypeSpastic Paraplegia, HereditaryWhite People