Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV · 2001
Recurrent intravascular papillary endothelial hyperplasia developing from a pyogenic granuloma.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inalöz H S, Patel G, Knight A G
Аннотация
Intravascular papillary endothelial hyperplasia (IPEH) is a rare benign vascular tumour. Many histological features are similar to those of low-grade angiosarcoma, a common, but more serious condition. Clinical and histological differentiation is important to avoid overtreatment of this benign condition. We report on a 34-year-old woman who developed recurrent IPEH at the site of a previously excised pyogenic granuloma.