Haematologica · 2002
A novel case of immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies (the ICF syndrome): immunologic and cytogenetic studies.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pezzolo Annalisa, Prigione Ignazia, Chiesa Sabrina, Castellano Emanuela, Gimelli Giorgio, Pistoia Vito
Аннотация
The immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies (ICF) syndrome is characterized by hypogammaglobulinemia and recurrent bacterial infections. Here we report a novel case of ICF syndrome with hypogammaglobulinemia and an inverted CD4/CD8 ratio. Cytogenetically abnormal cells,that were identified in both CD4+ and CD4- peripheral blood lymphocytes, retained their ability to proliferate in vitro following polyclonal stimulation. A primitive defect of B-cell differentiation was detected.