MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s0952-7915(00)00256-9

Медицинская библиотека · Current opinion in immunology · 2001

Human genetic defects in class-switch recombination (hyper-IgM syndromes).

Durandy A, Honjo T

СтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Several genetic defects in class-switch recombination, leading to hyper-IgM syndromes, have been recently described in humans. Besides the well-known role of interaction between CD40-ligand and CD40, these pathological conditions definitively demonstrate the requirement of CD40-mediated NF-kappaB activation and the essential role of a newly described molecule, activation-induced cytidine deaminase (AID), in B cell terminal differentiation.

Для цитирования: Durandy A, Honjo T. Human genetic defects in class-switch recombination (hyper-IgM syndromes).. Current opinion in immunology. 2001. DOI: 10.1016/s0952-7915(00)00256-9.

Предметные рубрики MeSH

AnimalsHumansHypergammaglobulinemiaImmunoglobulin Class SwitchingImmunoglobulin MMutationRecombination, GeneticSyndrome
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.