Organic letters · 2022
Stereoselective α-Deuteration of Serine, Cysteine, Selenocysteine, and 2,3-Diaminopropanoic Acid Derivatives.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Navo Claudio D, Oroz Paula, Mazo Nuria, Blanco Marina, Peregrina Jesús M, Jiménez-Osés Gonzalo
Аннотация
Efficient methodologies for synthesizing enantiopure α-deuterated derivatives of serine, cysteine, selenocysteine, and 2,3-diaminopropanoic acid have been developed. H/D exchange was achieved by deprotonation of a chiral bicyclic serine equivalent followed by selective deuteration. Additionally, diastereoselective additions of thiols, selenols, and amines to a chiral bicyclic dehydroalanine in deuterated alcohols allowed site-selective deuteration at the Cα atom of cysteine, selenocysteine, and 2,3-diaminopropanoic acid derivatives. A deuterated analogue of carbocysteine, a drug for the treatment of bronchiectasis, was synthesized.