MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology · 1990

[Occurrence of hemophilia A and von Willebrand disease in the same family].

Shinmyozu K, Okadome T, Maruyama Y, Maruyama I, Osame M

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Occurrence of the two congenital hemorrhagic disorders, von Willebrand disease (vWD) and hemophilia A, was found in the same family. The propositus was a 21-year-old male patient with findings of moderate hemophilia A. Father, the eldest sister and second eldest sister were found to have mild type I vWD. Mother was confirmed to be a hemophilia A carrier, and the eldest son of second eldest sister to be a moderate hemophilia A. These results suggest that the occurrence of the two hemorrhagic disorders may have been resulted from the incidental mating of father's vWD gene and mother's hemophilia A gene, and suggest that second eldest sister may be the double heterozygosity of type I vWD and hemophilia A.

Для цитирования: Shinmyozu K, Okadome T, Maruyama Y, Maruyama I, Osame M. [Occurrence of hemophilia A and von Willebrand disease in the same family].. [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology. 1990.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.