JAMA · 1976
Antihemophilic factor concentrate therapy in von Willebrand disease. Dissociation of bleeding-time factor and ristocetin-cofactor activities.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blatt P M, Brinkhous K M, Culp H R, Krauss J S, Roberts H R
Аннотация
Treatment of von Willebrand disease with two plasma antihemophilic factor (AHF) concentrates, cryoprecipitate and glycine-precipitated AHF, was compared. Both concentrates were equally effective in immediately raising the plasma levels of factor VIII, the factor VIII-related antigen, and the ristocetin-related von Willebrand factor (vWF) and in stimulating a secondary rise in plasma factor VIII. Given either concentrate, the vWF activity, the antigen, and factor VIII levels were normalized in a patient with von Willebrand disease. However, correction of the prolonged bleeding time and control of bleeding occurred only with the cryoprecipitate. The bleeding-time corrective factor and the ristocetin-related vWF or platelet-aggregating factor are dissociable, distinct activites.