Nature communications · 2015
International genome-wide meta-analysis identifies new primary biliary cirrhosis risk loci and targetable pathogenic pathways.
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cordell Heather J, Han Younghun, Mells George F, Li Yafang, Hirschfield Gideon M, Greene Casey S, Xie Gang, Juran Brian D, Zhu Dakai, Qian David C, Floyd James A B, Morley Katherine I, Prati Daniele, Lleo Ana, Cusi Daniele, Canadian-US PBC Consortium, Italian PBC Genetics Study Group, UK-PBC Consortium, Gershwin M Eric, Anderson Carl A, Lazaridis Konstantinos N, Invernizzi Pietro, Seldin Michael F, Sandford Richard N, Amos Christopher I, Siminovitch Katherine A
Аннотация
Primary biliary cirrhosis (PBC) is a classical autoimmune liver disease for which effective immunomodulatory therapy is lacking. Here we perform meta-analyses of discovery data sets from genome-wide association studies of European subjects (n=2,764 cases and 10,475 controls) followed by validation genotyping in an independent cohort (n=3,716 cases and 4,261 controls). We discover and validate six previously unknown risk loci for PBC (Pcombined<5 × 10(-8)) and used pathway analysis to identify JAK-STAT/IL12/IL27 signalling and cytokine-cytokine pathways, for which relevant therapies exist.