m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2018

Human airway branch variation and chronic obstructive pulmonary disease.

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Smith Benjamin M, Traboulsi Hussein, Austin John H M, Manichaikul Ani, Hoffman Eric A, Bleecker Eugene R, Cardoso Wellington V, Cooper Christopher, Couper David J, Dashnaw Stephen M, Guo Jia, Han MeiLan K, Hansel Nadia N, Hughes Emlyn W, Jacobs David R, Kanner Richard E, Kaufman Joel D, Kleerup Eric, Lin Ching-Long, Liu Kiang, Lo Cascio Christian M, Martinez Fernando J, Nguyen Jennifer N, Prince Martin R, Rennard Stephen, Rich Stephen S, Simon Leora, Sun Yanping, Watson Karol E, Woodruff Prescott G, Baglole Carolyn J, Barr R Graham, MESA Lung and SPIROMICS investigators

Аннотация

Susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease (COPD) beyond cigarette smoking is incompletely understood, although several genetic variants associated with COPD are known to regulate airway branch development. We demonstrate that in vivo central airway branch variants are present in 26.5% of the general population, are unchanged over 10 y, and exhibit strong familial aggregation. The most common airway branch variant is associated with COPD in two cohorts (n = 5,054), with greater central airway bifurcation density, and with emphysema throughout the lung. The second most common airway branch variant is associated with COPD among smokers, with narrower airway lumens in all lobes, and with genetic polymorphisms within the FGF10 gene. We conclude that central airway branch variation, readily detected by computed tomography, is a biomarker of widely altered lung structure with a genetic basis and represents a COPD susceptibility factor.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты