MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1107/s2059798319010660

Медицинская библиотека · Acta crystallographica. Section D, Structural biology · 2019

Relationship between the induced-fit loop and the activity of Klebsiella pneumoniae pullulanase.

Saka Naoki, Malle Dominggus, Iwamoto Hiroyuki, Takahashi Nobuyuki, Mizutani Kimihiko, Mikami Bunzo

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Klebsiella pneumoniae pullulanase (KPP) belongs to glycoside hydrolase family 13 subfamily 13 (GH13_13) and is the only enzyme that is reported to perform an induced-fit motion of the active-site loop (residues 706-710). Comparison of pullulanase structures indicated that only KPP has Leu680 present behind the loop, in contrast to the glycine found in other GH13_13 members. Analysis of the structure and activity of recombinant pullulanase from K. pneumoniae ATCC 9621 (rKPP) and its mutant (rKPP-G680L) indicated that the side chain of residue 680 is important for the induced-fit motion of the loop 706-710 and alters the binding affinity of the substrate.

Для цитирования: Saka Naoki, Malle Dominggus, Iwamoto Hiroyuki, Takahashi Nobuyuki, Mizutani Kimihiko, Mikami Bunzo. Relationship between the induced-fit loop and the activity of Klebsiella pneumoniae pullulanase.. Acta crystallographica. Section D, Structural biology. 2019. DOI: 10.1107/s2059798319010660.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.