Acta clinica Belgica · 1991
[Association of idiopathic hemochromatosis and tardive cutaneous porphyria].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buysschaert M, Verstraeten L, Novik V, Brasseur A, Donckier J, Hassoun A
Аннотация
Porphyria cutanea tarda is a disorder of porphyrin metabolism that results from a deficiency of uroporphyrinogen decarboxylase, resulting in a characteristic pattern of porphyrin excretion. Elevated serum iron values are frequently observed among patients with porphyria cutanea tarda. The hypothesis has been advanced that a hemochromatosis allele is implicated in the clinical manifestation of porphyria cutanea tarda. We report the case of a patient suffering from both idiopathic hemochromatosis and porphyria cutanea tarda. The data of the medical literature concerning such an association are discussed.