MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/0960-8966(94)e0022-z

Медицинская библиотека · Neuromuscular disorders : NMD · 1995

Absence of mutations in the Mn superoxide dismutase or catalase genes in familial amyotrophic lateral sclerosis.

Parboosingh J S, Rouleau G A, Meninger V, McKenna-Yasek D, Brown R H, Figlewicz D A

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Familial amyotrophic lateral sclerosis (FALS) is an autosomal dominant, adult onset, neurological disorder caused by the degeneration of motor neurons of the cortex, brainstem and spinal cord. Recently, the defective gene in some FALS families was identified as the Cu/Zn superoxide dismutase (SOD1) gene. However, SOD1 mutations are present in approximately 20% of patients with FALS. We have tested the genes of two more free radical detoxifying enzymes, Mn superoxide dismutase (SOD2) and catalase by single strand conformation analysis (SSCA) for mutations in the remaining FALS cases. No mutations were found in the catalase enzyme in 73 unrelated FALS cases; mutations were not detected in the 66% of the SOD2 gene analyzed. FALS does not appear to be caused by mutations in the SOD2 nor the catalase genes.

Для цитирования: Parboosingh J S, Rouleau G A, Meninger V, McKenna-Yasek D, Brown R H, Figlewicz D A. Absence of mutations in the Mn superoxide dismutase or catalase genes in familial amyotrophic lateral sclerosis.. Neuromuscular disorders : NMD. 1995. DOI: 10.1016/0960-8966(94)e0022-z.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.