Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology · 2020
Myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG-positive, steroid-responsive combined central and peripheral demyelination with recurrent peripheral neuropathy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakamura Takaaki, Kaneko Kimihiko, Watanabe Genya, Harashima Shogo, Kawasaki Emiko, Tsukita Kenichi, Takahashi Toshiyuki, Nakashima Ichiro, Misu Tatsuro, Suzuki Yasushi
Аннотация
Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-IgG detected by the cell-based assay is associated with demyelinating diseases of the central nervous system, such as optic neuritis, myelitis, and acute disseminated encephalomyelitis, but rarely with peripheral neuropathy. Here, we describe the case of a 32-year-old MOG-IgG+ woman who developed central and peripheral demyelinating lesions. In contrast to previous similar cases, she uniquely presented with repeated subsequent relapses in the peripheral nerve, mimicking chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Possible pathogenic implications of MOG-IgG in combined central and peripheral nervous system diseases are considered.