Human molecular genetics · 1994
Absence of the XIST gene from late-replicating isodicentric X chromosomes in leukaemia.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rack K A, Chelly J, Gibbons R J, Rider S, Benjamin D, Lafreniére R G, Oscier D, Hendriks R W, Craig I W, Willard H F
Аннотация
The mechanism of X-inactivation in man is thought to involve a specific cis-acting locus within the X-inactivation centre at Xq13 (1,2). The XIST gene (X inactive specific transcript) at Xq13 is ubiquitously expressed only from the inactive X and as such may be involved in or influenced by the X-inactivation process (3,4). We have localised the breakpoints on two acquired isodicentric X chromosomes associated with leukaemia to a 450 kilobase region of DNA within Xq13, which result in deletion of the XIST gene. We have demonstrated that these chromosomes remain inactive and that there is no evidence of XIST expression from the remaining intact X chromosomes. The data suggest that XIST is not required for the maintenance of X-inactivation on these somatically rearranged X chromosomes.
Предметные рубрики MeSH
Anemia, Refractory, with Excess of BlastsBase SequenceChromosome AberrationsDNA ReplicationDNA, NeoplasmDosage Compensation, GeneticFemaleGene DeletionGene Expression Regulation, LeukemicGenesHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceLeukemia, Monocytic, AcuteMolecular Sequence DataPolymerase Chain ReactionRNA, Long NoncodingRNA, UntranslatedTranscription FactorsX Chromosome